Kathleen A. Becker, Ph.D.
生物医学科学系助理教授
Location
Dr. Becker对控制骨形成的新机制以及这些途径的失调如何导致骨质疏松和骨折风险增加感兴趣. Specifically, 我们的实验室主要研究细胞信号蛋白在成骨细胞中的作用以及周围神经损伤对骨形成的影响. 本研究的总体目标是确定治疗骨质疏松症和预防骨折相关发病率和死亡率的新治疗策略.
Credentials
Education
博士后训练
威斯康星大学麦迪逊分校
骨生物学/遗传学博士后培养
缅因州医学中心研究所(斯卡伯勒，缅因州)
Research
选定的出版物
主教KA，梅耶MB，派克JW. 一种新型远端增强子介导细胞因子诱导小鼠Rankl基因表达. Mol Endocrinol. 2009; (23)12:2095-2110. PMCID: PMC2796147
Bishop KA, Wang X, Coy HM, Nerenz RD, Meyer MB, Pike JW. 小鼠RANKL的表达在T细胞中由cfo通过一组被称为T细胞控制区的远端调控增强子调控. J Biol Chem. 2011; 286(23):20880-91. PMCID: PMC3121445
Motyl KJ, Bishop KA, DeMambro VE, Bornstein SA, Le P, Kawai M, Lotinun S, Horowitz MC, Baron R, Bouxsein ML, Rosen CJ. 小鼠产热改变和骨重塑受损. J Bone Miner Res. 2013. 28(9):1885-97. PMC3743939
KA主教，王晓，Coy HM, Meyer MB, Gumperz JE, Pike JW. 人类TNFSF11基因在T细胞中通过细胞类型选择性远端增强子的转录调控. J Cell Biochem. 2015; 116(2):320-30. PMCID: PMC4303342
Onal M和Bishop KA, St John HC, Danielson AL, Riley EM, Piemontese M, Xiong J, Goellner JJ, O’Brien CA, Pike JW. 跨越小鼠Tnfsf11转录单元及其上游调控域的DNA片段拯救了RANKL缺失小鼠的多效生物学表型. J Bone Miner Res. 2015. 30(5):855-68. PMCID: PMC5240630
Bishop KA, Harrington A, Kouranova E, Weinstein EJ, Rosen CJ，崔新，刘磊. CRISPR/ cas9介导的小鼠Dock7基因中loxP位点的插入为使用靶向胚胎干细胞提供了有效的选择. G3 (Bethesda). 2016. 6(7):2051-61. PMCID: PMC4938658
Le PT, Bishop KA, Maridas DE, Motyl KJ, Brooks DJ, Nagano K, Baron R, Bouxsein ML, Rosen CJ. Dock7的自发突变导致老年雌性Misty小鼠小梁骨量下降和骨膜扩张受损. Bone. 2017. 105:103-114. PMCID: In progress.
出版作品完整列表: http://www.ncbi.nlm.nih.gov /网站/ myncbi /凯瑟琳.bishop.1 /文献/ 50185712 /公共/?sort=date&方向=提升